Mencuba untuk memasukkan peranti inframerah jenis ini ke pasaran merupakan tugas yang sangat mencabar. Anda tidak boleh sekadar reka peranti tersebut dan menganggap bahawa ia akan lulus ujian yang ditetapkan oleh FDA, CE, dan NMPA dengan mudah. Setiap agensi tersebut mempunyai cara tersendiri untuk menilai aspek keselamatan. Jika anda beranggapan bahawa semua agensi tersebut mempunyai pandangan yang sama, maka anda pasti akan menghadapi masalah besar. Masalah berkaitan keselamatan cahaya FDA sangat mementingkan standard ANSI Z136.1. Pada dasarnya, anda perlu membuktikan bahawa sinar yang dihasilkan oleh peranti tersebut tidak akan merosakkan tisu lembut atau retina jika peranti tersebut tergelincir. Semuanya bergantung pada had pendedahan yang dibenarkan. Di sisi lain, EU pula mahu penilaian yang lebih mendalam mengenai pengurusan risiko, melalui standard ISO 14971. Jika anda ingin memasuki pasaran EU, laporan klinikal anda perlu menunjukkan bahawa panjang gelombang yang digunakan sesuai untuk mukosa mulut. Bagaimana pula dengan NMPA? Mereka sangat ketat dalam hal kualiti peranti itu sendiri. Mereka biasanya tidak akan percaya kata-kata anda sahaja; mereka ingin peranti tersebut diuji di makmal mereka sendiri untuk memastikan kuasa yang dihasilkan tidak berubah setelah beberapa jam penggunaan. Dari apa dibuatnya peranti ini? Oleh kerana peranti ini akan dimasukkan ke dalam mulut pesakit, bahan-bahan yang digunakan mestilah berkualiti tinggi. Kebanyakan orang menggunakan standard ISO 10993 untuk menilai biokeserasian bahan tersebut. FDA dan CE biasanya menerima data berkaitan polimer yang digunakan dalam peranti perubatan. Namun, NMPA sering menuntut standard GB/T mereka sendiri. Selain itu, jika anda menggunakan lapisan khas untuk mengelakkan tisu melekat pada hujung peranti, anda perlu membuktikan bahawa tiada bahan berbahaya yang akan masuk ke dalam aliran darah apabila peranti tersebut dipanaskan. Keseimbangan antara kelajuan dan ergonomik Inilah cabaran sebenar bagi para jurutera: bagaimana mencapai keseimbangan antara kelajuan operasi peranti dan faktor ergonomik. Jika kuasa peranti ditingkatkan, proses koagulasi akan berlaku lebih cepat. Bagus, kan? Namun, ini akan mengurangkan jarak keselamatan peranti dan menyebabkan peranti menjadi terlalu panas. Untuk mengelakkan peranti daripada terlalu panas, diperlukan sistem penyejukan yang lebih baik. Namun, ini akan membuat peranti menjadi lebih besar. Akibatnya, doktor gigi akan menghadapi kesukaran untuk mengendalikan peranti yang besar tersebut di dalam rongga mulut yang sempit. Ia merupakan pertarungan berterusan antara kelajuan dan ergonomik.
