مارکیٹ میں انفرا ریڈ ڈیوائس فروخت کرنا بہت مشکل کام ہے۔ آپ صرف ایک ڈیزائن تیار کرکے یہ نہیں سوچ سکتے کہ یہ FDA، CE، اور NMPA کی جانب سے منظور ہو جائے گا۔ ہر ادارے کے پاس “حفاظت” کے معیارات الگ الگ ہیں، اور اگر آپ یہ سوچیں کہ تمام ادارے ایک ہی رائے رکھتے ہیں، تو آپ کو بہت مشکلات کا سامنا کرنا پڑے گا۔ روشنی سے متعلق حفاظتی مسائل FDA، ANSI Z136.1 کے معیارات پر عمل کرتا ہے۔ دراصل، آپ کو یہ ثابت کرنا ہوگا کہ اگر ڈیوائس غلطی سے ہاتھ سے پکڑی جائے، تو اس کی روشنی نرم بافتوں کو نقصان نہیں پہنچائے گی۔ یہ سب کچھ “زیادہ سے زیادہ قابل قبول خطرے” کے تصور پر مبنی ہے۔ پھر یورپی یونین کے معیارات بھی ہیں۔ وہ ISO 14971 کے ذریعے خطرات کے انتظام کے بارے میں تفصیلی معلومات چاہتے ہیں۔ اگر آپ وہاں مصنوعات فروخت کرنا چاہتے ہیں، تو آپ کو یہ ثابت کرنا ہوگا کہ آپ کی ڈیوائس کی لہر کی لمبائی مناسب ہے۔ اور NMPA؟ وہ ہارڈویئر کے معیارات کے معاملے میں بہت سخت ہیں۔ وہ عموماً آپ کی بات پر یقین نہیں کرتے؛ وہ چاہتے ہیں کہ ڈیوائس کو اپنی لیبارٹریوں میں ٹیسٹ کیا جائے، تاکہ یہ یقینی ہو سکے کہ چند گھنٹوں کے استعمال کے بعد بھی ڈیوائس کی طاقت میں کوئی کمی نہ آئے۔ یہ ڈیوائس کس مواد سے بنی ہے؟ چونکہ یہ ڈیوائس مریض کے منہ کے اندر استعمال ہوتی ہے، اس لیے اس کے مواد کا انتخاب بہت اہم ہے۔ زیادہ تر لوگ بایوکمیٹیبلٹی کے لیے ISO 10993 کے معیارات کو استعمال کرتے ہیں۔ FDA اور CE عموماً معیاری طبی پولیمرز کے ڈیٹا کو قبول کرتے ہیں۔ لیکن NMPA اکثر اپنے GB/T معیارات پر ہی اصرار کرتا ہے۔ اگر آپ نے ڈیوائس کے سرے پر کوئی خاص کوٹنگ استعمال کی ہے، تو آپ کو یہ ثابت کرنا ہوگا کہ ڈیوائس گرم ہونے کے بعد بھی کوئی نقصاندہ مادہ خون میں داخل نہیں ہوگا۔ توازن قائم کرنا مشکل ہے انجینیرز کے لیے سب سے بڑا چیلنج یہ ہے کہ رفتار اور حفاظت کے درمیان توازن قائم کیا جائے۔ اگر آپ طاقت کو بڑھائیں، تو خون جمنے کی رفتار بھی بڑھ جاتی ہے… لیکن اس سے حفاظتی معیارات کم ہو جاتے ہیں، اور ڈیوائس بہت گرم ہو جاتی ہے۔ اسے گرم ہونے سے بچانے کے لیے بڑے سائز کے ہیٹ سنک یا کوئی خاص کولنگ سسٹم کی ضرورت ہے… لیکن اس سے ڈیوائس بہت بڑی ہو جاتی ہے۔ ایسی صورت میں، ڈاکٹر کے لیے چھوٹے منہ میں اس بڑی ڈیوائس کو استعمال کرنا بہت مشکل ہو جاتا ہے۔ یہ رفتار اور حفاظت کے درمیان مستقل کشمکش ہے۔
