ניסיון להביא מכשיר אינפראאדום לשוק הוא עניין מורכב למדי. אי אפשר פשוט לעצב מכשיר ולהניח שהוא יעבור בקלות את הבדיקות של ה-FDA, CE ו-NMPA. לכל גוף יש את השיטות שלו להעריך את רמת הבטיחות, ואם חושבים שכולם מסכימים, אז צפו לקשיים רבים. בעיות הבטיחות הקשורות לאור ה-FDA מדגיש את התקן ANSI Z136.1. בעצם, צריך להוכיח שהקרן לא תפגע ברקמות הרכות או ברשתית, במקרה שהמכשיר ייפול. העניין הוא ברמת החשיפה המותרת. אצל ה-UE, לעומת זאת, רוצים לראות ניהול סיכונים מפורט, לפי התקן ISO 14971. אם רוצים להגיש בקשה לאישור באירופה, צריך להראות שאורך הגל של המכשיר מתאים בדיוק לרקמות הפה. ומה לגבי NMPA? הם הדרישניים ביותר בנוגע לחומרים ממהם עשוי המכשיר. בדרך כלל הם לא יסתפקו בדברים שאתם אומרים – הם ירצו שהמכשיר ייבדק במעבדות שלהם בסין, כדי לוודא שהכוח שלו לא ירד לאחר מספר שעות של שימוש. ממה עשוי המכשיר? מכיוון שהמכשיר נכנס לפה של המטופל, החומרים ממהם הוא עשוי חייבים להיות מתאימים לחלוטין. רוב האנשים משתמשים בתקן ISO 10993 כדי לוודא שהחומרים בטוחים. ה-FDA ו-CE בדרך כלל מסכימים עם הנתונים של פולימרים ברמה רפואית. אך NMPA לעתים קרובות דורשים את התקנים שלהם, GB/T. בנוסף, אם השתמשתם בציפוי מיוחד כדי שהרקמות לא ידבקו לקצה המכשיר, צריך להוכיח ששום חומר מזהם לא יחדור לדם לאחר שהמכשיר יתחמם. האיזון הקשה זו הבעיה האמיתית עבור המהנדסים: האיזון בין מהירות לבין בטיחות. אם מעלים את הכוח של המכשיר, הקרישה תהיה מהירה יותר – זה טוב, נכון? אבל זה מקטין את רמת הבטיחות וגורם למכשיר להתחמם יותר. כדי למנוע חימום יתר, צריך מערכת קירור טובה יותר. אבל אז המכשיר נהיה גדול יותר. פתאום, הרופא יתקשה להשתמש במכשיר הגדול בחלל הפה הקטן. זו מלחמה תמידית בין מהירות לבין נוחות השימוש.
